Kwaliteit & verificatie
Kwaliteit & Tests bij OSMOSE Research
Elk OSMOSE Research-peptide wordt gevalideerd via RP-HPLC (zuiverheid ≥99%), bevestigd door massaspectrometrie en getest op endotoxinen (LAL) en steriliteit. Elke batch bevat een analysecertificaat (CoA). Synthese volgens GMP-normen in de EU. Uitsluitend voor in-vitro-onderzoek.
Ons kwaliteitsproces in 5 stappen
RP-HPLC
Zuiverheid wordt gemeten via reversed-phase HPLC; vrijgave bij ≥99% met gedocumenteerd chromatogram per batch.
Massaspectrometrie
ESI-MS of MALDI-TOF bevestigt de molecuulmassa en identiteit van elke batch.
Endotoxinetest (LAL)
De LAL-test verifieert endotoxinewaarden onder 0,5 EU/mg, cruciaal voor celgebaseerde assays.
Steriliteitsvalidatie
Gelyofiliseerde peptiden worden vóór vrijgave op steriliteit gevalideerd en in koelketenverpakking verzonden.
Gedocumenteerde koelketen
Opslag- en transportcondities zijn gedocumenteerd zodat het peptide stabiel in je lab aankomt.
Wat elk analysecertificaat bevat
Een volledig CoA laat je de kwaliteit verifiëren vóór onderzoek — voor de exacte batch die je ontvangt.
- HPLC-zuiverheidswaarde met chromatogram
- Identiteitsbevestiging via massaspectrometrie
- Endotoxine- (LAL) resultaat onder 0,5 EU/mg
- Steriliteitsvalidatie
- Batchnummer voor traceerbaarheid
Onze normen
- GMP-synthese in de Europese Unie
- Vrijgavedrempel ≥99% HPLC-zuiverheid
- Documentatie en traceerbaarheid per batch
- Etikettering 'uitsluitend voor onderzoek'
- Koelketenverzending in de hele EU
Veelgestelde vragen
Hoe verifiëren jullie de zuiverheid?
Zuiverheid wordt gemeten via RP-HPLC en bevestigd door massaspectrometrie. Vrijgave bij ≥99%, gedocumenteerd in het CoA per batch.
Wat is de endotoxinetest (LAL)?
De LAL-test detecteert bacteriële endotoxinen die celgebaseerde assays kunnen verstoren. OSMOSE-peptiden worden onder 0,5 EU/mg getest.
Krijg ik een CoA bij mijn bestelling?
Ja. Elke batch bevat een analysecertificaat met HPLC-zuiverheid, MS-identiteit, endotoxinen en steriliteitsvalidatie.